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제티힐 (에제티미브 Ezetimibe 10mg)
제품설명 이용후기

제티힐 (에제티미브 Ezetimibe 10mg)

제조사 Healing Pharma

제티힐 (에제티미브 Ezetimibe 10mg) 상품 사진

에제티미브(Ezetimibe)는 주로 고지혈증 치료에 사용되는 약물로, 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 도움을 줍니다. 다음은 에제티미브에 대한 자세한 정보입니다:

1. 작용 원리

에제티미브는 장에서 콜레스테롤의 흡수를 억제하여 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추는 작용을 합니다. 구체적으로는 장의 콜레스테롤 수송 단백질인 Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) 단백질을 억제하여 식사나 담즙에서 콜레스테롤의 흡수를 방해합니다. 이로 인해 혈중 콜레스테롤 수치가 감소하게 됩니다.

2. 효능/효과

  • 고지혈증 치료: 에제티미브는 LDL 콜레스테롤(나쁜 콜레스테롤) 수치를 낮추고, HDL 콜레스테롤(좋은 콜레스테롤) 수치를 개선하는 데 효과적입니다. 이는 심혈관 질환의 위험을 줄이는 데 기여할 수 있습니다.
  • 심혈관 질환 예방: 에제티미브는 고지혈증 환자에서 심혈관 질환의 발생을 줄이기 위해 사용될 수 있습니다. 특히, statin과 병용하여 콜레스테롤 수치를 더 효과적으로 관리할 수 있습니다.

3. 용법/용량

  • 용법: 에제티미브는 경구용 약물로, 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다.
  • 용량: 일반적으로 성인 환자의 경우, 1일 10mg을 복용합니다. 복용량은 환자의 상태와 치료 목표에 따라 조절될 수 있습니다. 의사의 지시에 따라 용량을 조절하는 것이 중요합니다.

4. 주의사항

  • 간 기능: 간 기능이 저하된 환자에게는 복용 시 주의가 필요합니다. 간 기능 검사를 정기적으로 시행하여 상태를 모니터링하는 것이 좋습니다.
  • 임신 및 수유: 임신 중이나 수유 중인 여성은 에제티미브를 복용하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 이 약물이 태아나 신생아에게 미치는 영향에 대한 정보가 충분하지 않으므로 신중한 접근이 필요합니다.
  • 약물 상호작용: 다른 약물과의 상호작용이 있을 수 있으므로, 현재 복용 중인 다른 약물에 대해 의사에게 알려야 합니다.

5. 부작용

  • 일반적인 부작용: 에제티미브의 일반적인 부작용으로는 복통, 설사, 피로감, 두통 등이 있을 수 있습니다. 이러한 증상은 대개 경미하며 시간이 지나면서 감소할 수 있습니다.
  • 심각한 부작용: 드물게 간 기능 장애(간 효소 수치 상승), 알레르기 반응(발진, 가려움증), 근육통 및 근육 약화 등이 보고될 수 있습니다. 심각한 부작용이 발생할 경우 즉시 의료 기관에 연락해야 합니다.

에제티미브는 고지혈증 환자에게 효과적인 콜레스테롤 조절 약물로, 적절한 사용과 모니터링이 중요합니다. 복용 중에는 의사와 정기적으로 상담하여 개인의 상태에 맞는 적절한 관리와 조절을 받는 것이 좋습니다.

제네릭 의약품은 기존에 시장에 나와 있는 오리지널 약물의 특허가 만료된 후, 동일한 주성분과 동일한 효능을 가진 약물로 개발된 의약품을 의미합니다.
제네릭 의약품의 안정성에 대해 이해하기 위해 다음과 같은 주요 요소들을 고려해야 합니다.

1. 제네릭 의약품의 정의

  • 제네릭 의약품: 오리지널 의약품과 동일한 주성분, 용량, 효능, 안전성, 품질 및 복용법을 가지고 있지만, 특허가 만료된 후 다른 제약회사가 생산하는 의약품입니다.

2. 안정성 검증

제네릭 의약품이 안정적이고 효과적이라는 것을 보장하기 위해 다음과 같은 절차와 검증이 이루어집니다.

  • 동등생물학적 시험 (Bioequivalence Study): 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으며, 체내에서 동일한 속도로 흡수되고 분포되는지를 확인합니다. 이를 통해 제네릭 의약품의 효능과 안전성이 오리지널과 동일하다는 것을 입증합니다.
  • 규제기관 승인: 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등 주요 규제기관은 제네릭 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 평가를 통해 품질, 안전성, 효능을 검증합니다. 이 과정에서 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족해야 합니다.
  • 제조 공정: 제네릭 의약품 제조사는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)에 따라 의약품을 제조해야 합니다.
    이는 오리지널 의약품과 동일한 품질 기준을 유지하는 것을 보장합니다.

3. 안전성 및 효능

  • 주성분과 효능: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으므로, 동일한 치료 효과를 제공합니다.
    주성분의 양, 약리작용, 효능이 오리지널 의약품과 동일하게 나타납니다.
  • 부작용 및 안전성: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 부작용 프로파일을 가지며, 동일한 안전성을 제공합니다.
    제네릭 의약품도 오리지널 의약품과 동일한 안전성 검증 과정을 거치므로, 사용에 있어 안전합니다.

4. 비용

  • 비용 절감: 제네릭 의약품은 개발 및 마케팅 비용이 오리지널 의약품보다 낮기 때문에, 소비자에게 더 저렴한 가격으로 제공될 수 있습니다.
    이는 환자와 건강보험 시스템에 비용 절감 효과를 가져다줍니다.

5. 품질 보증

  • 품질 관리: 제네릭 의약품 제조사는 오리지널 의약품 제조사와 동일한 품질 관리 기준을 준수해야 합니다.
    규제기관의 엄격한 감시 하에, 제조 공정, 성분, 제품의 일관성 등이 철저히 관리됩니다.


SGLT2 억제제 SGLT2 억제제는 신장에서의 포도당 재흡수를 억제하여 체외로 배출시킵니다. 이로 인해 혈당 조절과 체중 감소 효과를 기대할 수 있습니다. 이 약물군은 빈뇨 및 탈수를 유발할 수 있습니다.

  • 다파글리플로진 (포시가)
  • 엠파글리플로진 (자디언스)
  • 카나글리플로진 (인보카나)

GLP-1 수용체 작용제 GLP-1 수용체 작용제는 혈당 수준에 따라 인슐린 분비를 조절하며, 위장 운동을 늦추어 식욕을 억제합니다. 2021년에 출시된 세마글루티드는 경구용 GLP-1 수용체 작용약으로서, 효과적인 체중 감소를 보여줍니다. 평균적으로 체중의 약 14.9% (15.3kg)가 감소합니다.

  • 세마글루티드 (리벨서스)

빅아나이드 계열 빅아나이드 계열의 대표적인 약물인 메트포르민은 간에서의 포도당 생산을 억제하여 혈당을 조절합니다. 이 약물은 체중 증가를 억제하며 비용이 저렴하고, 항노화 효과도 보고되고 있습니다.

  • 메트포르민(글리파시지)

α-글루코시다아제 저해제 α-글루코시다아제 저해제는 소장에서 복합 탄수화물의 분해 및 포도당 흡수를 지연시켜 체중 증가를 어렵게 합니다.

  • 아카보스 (글루코바이)
  • 보그리보스 (보그리탭)

지방 흡수 억제제 지방 흡수 억제제는 식이 지방의 약 30%를 흡수하지 않고 체외로 배출시켜, 섭취 칼로리를 줄이는 효과가 있습니다. 이 약물은 기름진 식사를 선호하는 사람들에게 효과적입니다.

  • 올리스타트 (올리갈)
  • 에제티미브 (제티아)

각 약물군의 선택과 사용은 의사의 처방에 따라야 하며, 각 약물의 특성에 맞는 적절한 모니터링이 필요합니다.

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에제티미브(Ezetimibe)는 콜레스테롤 수치를 낮추는 데 사용되는 약물로, 주로 고지혈증을 치료하거나, 심혈관 질환의 위험을 감소시키기 위해 스타틴 계열 약물과 함께 처방됩니다.

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