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벨파나트 (소포스부비르 Sofosbuvir 400mg + 벨파타스비르 Velpanat 100mg)
제품설명 이용후기

벨파나트 (소포스부비르 Sofosbuvir 400mg + 벨파타스비르 Velpanat 100mg)

제조사 Natco Pharma Ltd

소포스부비르(Sofosbuvir) + 벨파타스비르(Velpatasvir)의 조합은 상표명 Velpanat으로 판매되며, 이 조합은 만성 C형 간염 바이러스(HCV) 감염을 치료하기 위해 사용됩니다. 소포스부비르와 벨파타스비르의 조합은 모든 HCV 유전자형(1~6)에 대해 매우 효과적입니다.

작용 원리

  • 소포스부비르: NS5B 폴리머레이즈 억제제로서, HCV RNA의 합성을 억제하여 바이러스 복제를 차단합니다.
  • 벨파타스비르: NS5A 억제제로서, 바이러스의 복제와 조립 과정을 방해합니다.

이 두 약물의 조합은 바이러스 복제를 다각도에서 차단함으로써 바이러스를 매우 효과적으로 제거할 수 있습니다.

효능/효과

  • 만성 C형 간염 치료: 이 조합은 C형 간염의 모든 주요 유전자형에 대해 높은 치료 성공률을 보여줍니다.
    지속적인 바이러스 반응(SVR, Sustained Virologic Response)을 얻는 비율이 매우 높아, 대부분의 환자에서 HCV를 완전히 제거할 수 있습니다.

용법/용량

  • 표준 용량: 일반적으로 성인 환자는 하루에 한 번 소포스부비르 400mg과 벨파타스비르 100mg을 함유한 정제를 복용합니다.
  • 치료 기간: 일반적으로 치료 기간은 12주입니다. 그러나 간경변이 있는 환자나 이전 치료에 실패한 환자의 경우, 치료 기간이 다를 수 있으며, 의사의 지시에 따라야 합니다.

주의사항

  • 약물 상호작용: 항생제, 항진균제, 항경련제, 항산증제 및 HIV 약물과 같은 다른 약물과의 상호작용을 주의해야 합니다.
    특히, 리팜피신과 같은 강력한 유도제는 피해야 합니다.
  • 간 상태: 중증 간경변 환자에서는 사용에 주의가 필요하며, 정기적인 간 기능 검사가 요구됩니다.
  • 임신과 수유: 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성은 이 약물을 복용하기 전에 의사와 상의해야 합니다.

부작용

  • 일반적인 부작용: 피로, 두통, 메스꺼움 및 수면 문제 등이 흔하게 보고됩니다.
  • 심각한 부작용: 매우 드물게, 심각한 간 손상, 심각한 알러지 반응, 빈혈 등이 발생할 수 있습니다.
    이러한 심각한 부작용은 즉시 의료적 조치를 요구합니다.

Velpanat는 C형 간염 치료에서 혁신적인 선택지로, 다양한 유형의 HCV 감염에 대해 뛰어난 치료 효과를 제공합니다.
그러나 이 약물은 의사의 처방과 지시에 따라 사용해야 하며, 다른 약물과의 상호작용과 개인의 건강 상태에 대해 충분히 주의해야 합니다.

제네릭 의약품은 기존에 시장에 나와 있는 오리지널 약물의 특허가 만료된 후, 동일한 주성분과 동일한 효능을 가진 약물로 개발된 의약품을 의미합니다.
제네릭 의약품의 안정성에 대해 이해하기 위해 다음과 같은 주요 요소들을 고려해야 합니다.

1. 제네릭 의약품의 정의

  • 제네릭 의약품: 오리지널 의약품과 동일한 주성분, 용량, 효능, 안전성, 품질 및 복용법을 가지고 있지만, 특허가 만료된 후 다른 제약회사가 생산하는 의약품입니다.

2. 안정성 검증

제네릭 의약품이 안정적이고 효과적이라는 것을 보장하기 위해 다음과 같은 절차와 검증이 이루어집니다.

  • 동등생물학적 시험 (Bioequivalence Study): 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으며, 체내에서 동일한 속도로 흡수되고 분포되는지를 확인합니다. 이를 통해 제네릭 의약품의 효능과 안전성이 오리지널과 동일하다는 것을 입증합니다.
  • 규제기관 승인: 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등 주요 규제기관은 제네릭 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 평가를 통해 품질, 안전성, 효능을 검증합니다.
    이 과정에서 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족해야 합니다.
  • 제조 공정: 제네릭 의약품 제조사는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)에 따라 의약품을 제조해야 합니다.
    이는 오리지널 의약품과 동일한 품질 기준을 유지하는 것을 보장합니다.

3. 안전성 및 효능

  • 주성분과 효능: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으므로, 동일한 치료 효과를 제공합니다.
    주성분의 양, 약리작용, 효능이 오리지널 의약품과 동일하게 나타납니다.
  • 부작용 및 안전성: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 부작용 프로파일을 가지며, 동일한 안전성을 제공합니다.
    제네릭 의약품도 오리지널 의약품과 동일한 안전성 검증 과정을 거치므로, 사용에 있어 안전합니다.

4. 비용

  • 비용 절감: 제네릭 의약품은 개발 및 마케팅 비용이 오리지널 의약품보다 낮기 때문에, 소비자에게 더 저렴한 가격으로 제공될 수 있습니다.
    이는 환자와 건강보험 시스템에 비용 절감 효과를 가져다줍니다.

5. 품질 보증

  • 품질 관리: 제네릭 의약품 제조사는 오리지널 의약품 제조사와 동일한 품질 관리 기준을 준수해야 합니다.
    규제기관의 엄격한 감시 하에, 제조 공정, 성분, 제품의 일관성 등이 철저히 관리됩니다.

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벨파나트 (소포스부비르 Sofosbuvir 400mg + 벨파타스비르 Velpanat 100mg)

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소포스부비르(Sofosbuvir) + 벨파타스비르(Velpatasvir)**의 조합은 만성 C형 간염 바이러스(HCV) 감염을 치료하기 위해 사용됩니다.

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