AXCER 60 (티카그렐러 ticagrelor 60mg)

제조사 Sun Pharmaceutical Industries Ltd

티카그렐러(Ticagrelor)는 항혈소판제로, 특히 심혈관 질환을 가진 환자들에게서 혈전을 예방하는 데 사용됩니다. 이 약물은 아스피린과 함께 사용되어 심근경색이나 협심증을 겪은 환자들의 심혈관 사건 위험을 감소시키는 데 도움을 줍니다.

티카그렐러는 ADP(아데노신 이인산) 수용체의 P2Y12 아형에 비가역적으로 결합하여 혈소판 활성화를 억제합니다. 이 메커니즘은 혈소판이 서로 응집하고 혈전을 형성하는 것을 방지하여 심장과 혈관에서 혈전 관련 합병증의 위험을 줄입니다.

일반적인 용량: 티카그렐러는 통상적으로 처음 두 용량으로 180mg을 복용하고, 이후 하루 2회 90mg씩 복용합니다.
이 약은 아스피린과 함께 사용되며, 아스피린의 일일 권장 용량은 75mg에서 100mg 사이입니다.
복용 방법: 식사와 상관없이 복용할 수 있으며, 정해진 시간에 매일 규칙적으로 복용합니다.

출혈 위험: 티카그렐러는 출혈 경향을 증가시킬 수 있으므로, 출혈 위험이 높은 환자(예: 위장관 출혈, 최근 두부 외상 등을 겪은 환자)는 사용에 주의가 필요합니다.
수술 전 중단: 수술을 계획하고 있는 경우, 수술 전에 티카그렐러 복용을 일시 중단해야 할 수 있습니다. 이는 출혈 위험을 관리하기 위함입니다.
약물 상호작용: 티카그렐러는 다른 혈소판 억제제, 항응고제, NSAID와 함께 사용될 때 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.

티카그렐러는 효과적인 항혈소판제이지만, 사용하기 전과 사용하는 동안 의료 전문가의 지시를 따르고 정기적인 모니터링이 필요합니다.
출혈 위험을 포함한 부작용에 주의하여, 특히 수술이나 치과 치료를 계획하는 경우에는 사전에 의사와 상의해야 합니다.

제네릭 의약품은 기존에 시장에 나와 있는 오리지널 약물의 특허가 만료된 후, 동일한 주성분과 동일한 효능을 가진 약물로 개발된 의약품을 의미합니다.
제네릭 의약품의 안정성에 대해 이해하기 위해 다음과 같은 주요 요소들을 고려해야 합니다.

제네릭 의약품: 오리지널 의약품과 동일한 주성분, 용량, 효능, 안전성, 품질 및 복용법을 가지고 있지만, 특허가 만료된 후 다른 제약회사가 생산하는 의약품입니다.

제네릭 의약품이 안정적이고 효과적이라는 것을 보장하기 위해 다음과 같은 절차와 검증이 이루어집니다.

동등생물학적 시험 (Bioequivalence Study): 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으며, 체내에서 동일한 속도로 흡수되고 분포되는지를 확인합니다. 이를 통해 제네릭 의약품의 효능과 안전성이 오리지널과 동일하다는 것을 입증합니다.
규제기관 승인: 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등 주요 규제기관은 제네릭 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 평가를 통해 품질, 안전성, 효능을 검증합니다. 이 과정에서 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족해야 합니다.
제조 공정: 제네릭 의약품 제조사는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)에 따라 의약품을 제조해야 합니다.
이는 오리지널 의약품과 동일한 품질 기준을 유지하는 것을 보장합니다.

주성분과 효능: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으므로, 동일한 치료 효과를 제공합니다.
주성분의 양, 약리작용, 효능이 오리지널 의약품과 동일하게 나타납니다.
부작용 및 안전성: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 부작용 프로파일을 가지며, 동일한 안전성을 제공합니다.
제네릭 의약품도 오리지널 의약품과 동일한 안전성 검증 과정을 거치므로, 사용에 있어 안전합니다.

비용 절감: 제네릭 의약품은 개발 및 마케팅 비용이 오리지널 의약품보다 낮기 때문에, 소비자에게 더 저렴한 가격으로 제공될 수 있습니다.
이는 환자와 건강보험 시스템에 비용 절감 효과를 가져다줍니다.

품질 관리: 제네릭 의약품 제조사는 오리지널 의약품 제조사와 동일한 품질 관리 기준을 준수해야 합니다.
규제기관의 엄격한 감시 하에, 제조 공정, 성분, 제품의 일관성 등이 철저히 관리됩니다.