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이타스포르 SB 포르테 (Itraconazole 이트라코나졸 100mg)
제품설명 이용후기

이타스포르 SB 포르테 (Itraconazole 이트라코나졸 100mg)

제조사 : INTAS

이타스포르 SB 포르테 (Itraconazole 이트라코나졸 100mg) 상품 사진

이트라코나졸(Itraconazole)은 항진균제(항곰팡이제)로, 여러 종류의 진균 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
주로 피부, 손톱, 발톱, 그리고 내부 장기의 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 아래에 이트라코나졸의 주요 정보들을 정리해 드리겠습니다.

1. 작용 원리

이트라코나졸은 곰팡이 세포막의 중요한 구성 성분인 에르고스테롤의 합성을 억제합니다. 이를 통해 곰팡이의 세포막이 손상되고, 결국 곰팡이의 생장이 멈추거나 죽게 됩니다. 이트라코나졸은 아졸 계열의 항진균제로, 세포막을 약화시켜 곰팡이 감염을 치료합니다.

2. 효능 및 효과

이트라코나졸은 다양한 곰팡이 및 효모 감염에 효과적입니다. 주로 다음과 같은 질환을 치료하는 데 사용됩니다:

  • 피부 및 손발톱 진균증: 무좀, 백선, 손발톱 곰팡이 감염 등.
  • 칸디다증: 구강, 식도, 질 등의 칸디다 감염.
  • 호흡기 감염: 히스토플라스마증, 아스페르길루스증 등.
  • 전신성 진균증: 심각한 전신성 곰팡이 감염.

3. 용법 및 용량

이트라코나졸은 주로 캡슐 또는 액체 형태로 복용됩니다. 일반적인 용법 및 용량은 다음과 같습니다:

  • 피부 및 손발톱 진균증: 하루 200mg을 12회 복용하며, 보통 14주 동안 치료합니다. 손발톱 감염의 경우 더 오랜 기간(최대 3개월) 복용할 수 있습니다.
  • 칸디다증: 하루 100~200mg을 12회 복용하며, 감염 부위에 따라 1~2주 동안 치료합니다.
  • 전신성 진균증: 감염의 심각도에 따라 하루 200~400mg을 복용하며, 치료 기간은 감염의 종류와 환자의 반응에 따라 다릅니다.

4. 주의사항

  • 간 기능: 이트라코나졸은 간에 영향을 줄 수 있으므로, 간 질환이 있는 환자나 간 기능 이상이 있는 환자는 복용 전에 의사와 상담해야 합니다.
  • 심장 건강: 심부전이나 다른 심장 질환이 있는 환자에게는 이트라코나졸이 심장 기능에 악영향을 미칠 수 있으므로 주의가 필요합니다.
  • 약물 상호작용: 이트라코나졸은 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다. 특히 스태틴(콜레스테롤 저하제), 특정 항부정맥제, 및 일부 항히스타민제와 함께 복용 시 주의가 필요합니다.
  • 임신 및 수유: 임신 중에는 태아에게 위험을 줄 수 있으므로 복용을 피해야 합니다. 수유 중에도 모유로 약물이 전달될 수 있으므로 주의해야 합니다.

5. 부작용

이트라코나졸의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

  • 소화기 문제: 메스꺼움, 구토, 복통, 설사 등이 발생할 수 있습니다.
  • 간 기능 장애: 황달, 피로, 어두운 소변 등이 나타날 수 있으며, 이는 간 손상의 신호일 수 있습니다.
  • 피부 반응: 발진, 가려움증, 심한 경우 스티븐스-존슨 증후군과 같은 심각한 피부 반응이 발생할 수 있습니다.
  • 신경계 증상: 어지러움, 두통, 시야 변화 등이 발생할 수 있습니다.
  • 심혈관 문제: 부정맥, 심부전 악화 등이 드물지만 발생할 수 있습니다.

이트라코나졸은 매우 효과적인 항진균제이지만, 부작용과 상호작용 가능성이 있기 때문에 의사의 처방 및 지시에 따라 정확하게 복용해야 합니다.

제네릭 의약품은 기존에 시장에 나와 있는 오리지널 약물의 특허가 만료된 후, 동일한 주성분과 동일한 효능을 가진 약물로 개발된 의약품을 의미합니다.
제네릭 의약품의 안정성에 대해 이해하기 위해 다음과 같은 주요 요소들을 고려해야 합니다.

1. 제네릭 의약품의 정의

  • 제네릭 의약품: 오리지널 의약품과 동일한 주성분, 용량, 효능, 안전성, 품질 및 복용법을 가지고 있지만, 특허가 만료된 후 다른 제약회사가 생산하는 의약품입니다.

2. 안정성 검증

제네릭 의약품이 안정적이고 효과적이라는 것을 보장하기 위해 다음과 같은 절차와 검증이 이루어집니다.

  • 동등생물학적 시험 (Bioequivalence Study): 제네릭 의약품이 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으며, 체내에서 동일한 속도로 흡수되고 분포되는지를 확인합니다. 이를 통해 제네릭 의약품의 효능과 안전성이 오리지널과 동일하다는 것을 입증합니다.
  • 규제기관 승인: 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등 주요 규제기관은 제네릭 의약품이 시장에 출시되기 전에 엄격한 평가를 통해 품질, 안전성, 효능을 검증합니다. 이 과정에서 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 기준을 충족해야 합니다.
  • 제조 공정: 제네릭 의약품 제조사는 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준)에 따라 의약품을 제조해야 합니다. 이는 오리지널 의약품과 동일한 품질 기준을 유지하는 것을 보장합니다.

3. 안전성 및 효능

  • 주성분과 효능: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 주성분을 포함하고 있으므로, 동일한 치료 효과를 제공합니다.
    주성분의 양, 약리작용, 효능이 오리지널 의약품과 동일하게 나타납니다.
  • 부작용 및 안전성: 제네릭 의약품은 오리지널 의약품과 동일한 부작용 프로파일을 가지며, 동일한 안전성을 제공합니다.
    제네릭 의약품도 오리지널 의약품과 동일한 안전성 검증 과정을 거치므로, 사용에 있어 안전합니다.

4. 비용

  • 비용 절감: 제네릭 의약품은 개발 및 마케팅 비용이 오리지널 의약품보다 낮기 때문에, 소비자에게 더 저렴한 가격으로 제공될 수 있습니다.
    이는 환자와 건강보험 시스템에 비용 절감 효과를 가져다줍니다.

5. 품질 보증

  • 품질 관리: 제네릭 의약품 제조사는 오리지널 의약품 제조사와 동일한 품질 관리 기준을 준수해야 합니다.
    규제기관의 엄격한 감시 하에, 제조 공정, 성분, 제품의 일관성 등이 철저히 관리됩니다.

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이타스포르 SB 포르테 (Itraconazole 이트라코나졸 100mg)

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