아목시힐 CV 625 (Amoxycillin 500mg + 클라불란산 Pot.Clavulanate 125mg)

제조사Healing Pharma

성분/함량

유효성분: 1정 중 아목시실린 Amoxycillin 500mg + 클라불란산 Pot.Clavulanate 125mg

효능/효과

본 제품 (Amoxyheal-CV)은 복합 항생제 제제입니다. 유효 성분의 아목시실린과 클라불란산 칼륨을 함유하고 있습니다.

아목시실린 Amoxycillin 500mg + 클라불란산 Pot.Clavulanate 125mg

본 제품 (Amoxyheal-CV)는 박테리아를 죽이고 감염을 치료하는 약물입니다.

유효균종
*황색포도구균, *표피포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹 A-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스, 엔테로콕쿠스 파이칼리스, 코리네박테륨, 탄저균, 리스테리아 모노사이토제니스, 클로스트리듐, 펩토구균, 펩토연쇄구균, *대장균, *프로테우스 미라빌리스, *프로테우스 불가리스, *클레브시엘라, *살모넬라, *시겔라, 보르데텔라 백일해, *예르시니아 엔테로콜리티카, 부루셀라, 수막염균, *임균, *모락셀라 카타랄리스, *인플루엔자균, 동물 파스퇴렐라증 병원균, 공장캄필로박터, 콜레라균, *박테로이드(박테로이디즈 프라질리스 포함)
(*:암피실린 및 아목시실린에 내성이 있는 베타락타마제 생성균주 포함)
적응증
– 급ㆍ만성 기관지염, 대엽성 및 기관지 폐렴, 농흉, 폐농양, 편도염, 부비동염, 중이염
– 방광염, 요도염, 신우신염
– 골반감염, 임질
– 종기 및 농양, 연조직염, 상처감염
– 골수염
– 치과감염

용법/용량

개인 수입 전에 의사와 상담하여 의약품에 대한 충분한 지식을 얻을 수 있도록 권장합니다.

이 약의 용량은 환자의 연령, 체중 및 신장 기능과 감염의 중등도에 따라 고려한다.
잠재적인 위장관의 불내성을 최소화하기 위해 식사 초기에 투여한다.
아목시실린/클라불란산의 흡수는 식사초기에 투여할 때 최적화된다.
– 성인 및 12세 이상 또는 체중 40 kg 이상 소아 : 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 250 mg/125 mg, 1일 3회 8시간마다 경구투여하며 중증 및 호흡기 감염 시 아목시실린/클라불란산칼륨으로서 1회 500 mg/125 mg으로 증량할 수 있다.
– 신장애가 있는 경우 크레아티닌 청소율에 따라 적절히 증감한다.

성인 :
투여량 조절은 아목시실린의 최대 권장 투여량을 기반으로 한다.
크레아티닌 청소율(creatinine clearance; CrCl)이 30 mL/분 이상인 환자의 경우 투여량 조절은 필요하지 않다.

주의사항

개인 수입 전에 의사와 상담하여 의약품에 대한 충분한 지식을 얻을 수 있도록 권장합니다.

아목시실린에 내성(저항성)을 보이는 균의 발현 등을 방지하기 위하여 아목시실린에 반응하는 균주임(감수성)을
확인 후 치료에 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직합니다.

반복 투여 및 장기 연용으로 인해 비감수성 세균 및 진균이 과잉 증식할 수 있으므로 균교대증*이 발생하면 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다.
아목시실린과 클라불란산 복합제는 14일 이상 투여할 경우에는 충분히 관찰하십시오.

아목시실린을 포함한 페니실린계 항생제를 투여한 환자에서 심각하고 치명적인 과민반응이 나타날 수 있으며,
이러한 반응은 페니실린 과민반응 병력이 있거나 알레르기 감수성이 있는 환자에게서 발생하기 쉽습니다.

이러한 반응을 예측하기 위해 의료 전문가와 충분히 상담하고 사전에 피부반응시험이 실시되는 것이 바람직합니다.

또한 투여 후에도 구급처치가 준비된 상태에서 쇼크 발생에 대비하여 충분히 관찰되어야 합니다.

본인 또는 부모, 형제가 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자에서는 아목시실린 투여 시 주의가 필요합니다.

항생제 사용 중 또는 사용 후 설사가 발생한 환자에서 위막성 대장염 발생을 의심해볼 수 있습니다.

장기간 또는 심각한 설사가 발생하거나, 복부 경련이 나타나면 즉시 아목시실린 사용을 중단하고 추가적인 조사가 이루어져야 한다.

신장으로 배설되므로 신기능에 장애가 있는 경우에는 용량을 조절하는 등의 주의가 필요하다.

경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양 환자, 고령자, 전신 상태가 나쁜 환자에게 투여 시에는 주의해야 한다.

아목시실린 고용량 투여 시 소변에 결정이 생기는 결정뇨를 방지하기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 한다.

아목시실린은 일부 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 요당검사에서 거짓 양성 결과가 나오거나 임부에 투여 시 여성호르몬 검사치가 일시적으로 감소될 수 있다.

그 외에 적혈구 및 혈액과 관련된 질환이나 임상 상태를 검사하는 쿰스시험에서 클라불란산의 복합제의 경우 거짓 양성이 나타나게 할 수 있다.
아목시실린을 복용하는 동안 임상검사를 시행할 때에는 의료진에게 복용 중인 약물을 미리 알리도록 한다.

간장애 환자에게 투여 시 증상이 악화될 수 있으므로 주의가 필요하다.

장기간 투여하는 경우 정기적인 간기능 및 신기능 검사가 권장된다.

아목시실린과 클라불란산의 복합제 경구 투여 시, 구토나 설사를 동반한 소화기계 질환자에서는 약물 흡수 정도가 변할 수 있으므로 주의가 필요하다.

저장방법

실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기

기타

개인 수입 전에 의사와 상담하여 의약품에 대한 충분한 지식을 얻을 수 있도록 권장합니다.

제조사

Healing Pharma