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아목시힐 CV 625 (아목시실린 Amoxycillin 500mg + 클라불란산 Pot.Clavulanate 125mg)
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아목시힐 CV Healing Pharma

인도 Healing Pharma

아목시실린(Amoxycillin) + 클라불란산(Pot.Clavulanate) 은 항생제 조합으로, 세균 감염 치료에 사용됩니다.

  • 주요성분 아목시실린 Amoxycillin 500mg + 클라불란산 Pot.Clavulanate 125mg
  • 섭취방법 8시간마다 1회 250mg/125mg, 1일 3회
  • 유통기한 제조일로부터 3년 (제품별도표기)
아목시힐 CV
이런 분들에게 추천드려요.
  • 호흡기 감염 환자
  • 비뇨기 감염 환자
  • 피부 및 연조직 감염 환자
FAQ 제네릭 의약품이란?
가짜약 아닌가요?
사쿠라허브는 세계적인 인도 제약회사의 엄격한 검품을 통해 안전성이 보장된 의약품만 취급하고 있으니 안심하고 구매하셔도 좋습니다.
제조사가 다른데 효과가 다르면 어쩌죠?
오리지날 의약품과 동일한 성분 및 용량으로 제조하여 동일한 치료 효과를 제공합니다.
저가 원료를 써서 싼가요?
본 제품은 제조 유통 과정에서의 마진을 줄이는 것이지 저가 원료를 사용해서 저렴하게 판매하는 것이 아닙니다. 인도의 대형 제약회사에서 제작하는 제네릭 의약품을 별도 유통과정 없이 고객님의 배송지로 직구해드립니다.
아직도 비싼 처방비 내고
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사쿠라허브는 5분의1 가격으로
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제네릭 의약품을 제공합니다
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동일한 품질 관리 기준을 준수합니다.

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    1정당 1,650원

  • 성분/효과

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    국제 기준 준수

*에프페시아 1mg 기준
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사쿠라허브 제네릭 의약품
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    처방비 0원
    1정당 208원

  • 성분/효과

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    국제 기준 준수

국내 처방약과 동일한 성분으로 만들어진
제품이기 때문에 효과도 동일 합니다 !
제네릭 의약품 직구 업계 1위 누적 리뷰수
2
7
6
7
0
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4.9
(평균)
누적 판매량 bag 100만개 이상
리뷰 만족도
4.9 / 5
상품 정보 고시
  • 제품명
    아목시힐 CV
  • 상품설명
    본 제품 (Amoxyheal-CV)은 복합 항생제 제제입니다. 유효 성분의 아목시실린과 클라불란산 칼륨을 함유하고 있습니다. 아목시실린 Amoxycillin 500mg + 클라불란산 Pot.Clavulanate 125mg 본 제품 (Amoxyheal-CV)는 박테리아를 죽이고 감염을 치료하는 약물입니다.
  • 생산자 및 소재지(수입자)
    인도, Healing Pharma
  • 유통기한
    제조일로부터 3년 (제품별도표기)
  • 보관 방법
    실온 보관
  • 원재료명 및 함량
    아목시실린 Amoxycillin 500mg + 클라불란산 Pot.Clavulanate 125mg
  • 기능정보
    아목시실린 (Amoxycillin) + 클라불란산 (Pot.Clavulanate)는 광범위한 세균 감염을 치료하는 항생제 복합제입니다. 아목시실린은 세균의 세포벽 합성을 억제하여 세균을 죽이며, 클라불란산은 β-락타마제 효소를 억제하여 아목시실린의 효과를 강화합니다. 이 조합은 아목시실린에 저항성을 가진 세균에 대해서도 효과적인 치료를 제공합니다.
  • 섭취 시 주의사항 및 부작용 발생 가능성
    주의사항 개인 수입 전에 의사와 상담하여 의약품에 대한 충분한 지식을 얻을 수 있도록 권장합니다. 아목시실린에 내성(저항성)을 보이는 균의 발현 등을 방지하기 위하여 아목시실린에 반응하는 균주임(감수성)을 확인 후 치료에 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직합니다. 반복 투여 및 장기 연용으로 인해 비감수성 세균 및 진균이 과잉 증식할 수 있으므로 균교대증*이 발생하면 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다. 아목시실린과 클라불란산 복합제는 14일 이상 투여할 경우에는 충분히 관찰하십시오. 아목시실린을 포함한 페니실린계 항생제를 투여한 환자에서 심각하고 치명적인 과민반응이 나타날 수 있으며, 이러한 반응은 페니실린 과민반응 병력이 있거나 알레르기 감수성이 있는 환자에게서 발생하기 쉽습니다. 이러한 반응을 예측하기 위해 의료 전문가와 충분히 상담하고 사전에 피부반응시험이 실시되는 것이 바람직합니다. 또한 투여 후에도 구급처치가 준비된 상태에서 쇼크 발생에 대비하여 충분히 관찰되어야 합니다. 본인 또는 부모, 형제가 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자에서는 아목시실린 투여 시 주의가 필요합니다. 항생제 사용 중 또는 사용 후 설사가 발생한 환자에서 위막성 대장염 발생을 의심해볼 수 있습니다. 장기간 또는 심각한 설사가 발생하거나, 복부 경련이 나타나면 즉시 아목시실린 사용을 중단하고 추가적인 조사가 이루어져야 한다. 신장으로 배설되므로 신기능에 장애가 있는 경우에는 용량을 조절하는 등의 주의가 필요하다. 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양 환자, 고령자, 전신 상태가 나쁜 환자에게 투여 시에는 주의해야 한다. 아목시실린 고용량 투여 시 소변에 결정이 생기는 결정뇨를 방지하기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 한다. 아목시실린은 일부 임상검사치에 영향을 줄 수 있다. 요당검사에서 거짓 양성 결과가 나오거나 임부에 투여 시 여성호르몬 검사치가 일시적으로 감소될 수 있다. 그 외에 적혈구 및 혈액과 관련된 질환이나 임상 상태를 검사하는 쿰스시험에서 클라불란산의 복합제의 경우 거짓 양성이 나타나게 할 수 있다. 아목시실린을 복용하는 동안 임상검사를 시행할 때에는 의료진에게 복용 중인 약물을 미리 알리도록 한다. 간장애 환자에게 투여 시 증상이 악화될 수 있으므로 주의가 필요하다. 장기간 투여하는 경우 정기적인 간기능 및 신기능 검사가 권장된다. 아목시실린과 클라불란산의 복합제 경구 투여 시, 구토나 설사를 동반한 소화기계 질환자에서는 약물 흡수 정도가 변할 수 있으므로 주의가 필요하다.
  • 유전자변형건강기능식품에 해당하는 경우의 표시
    해당없음
  • 건강기능식품법에 따른 표시사항
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