부프론 XL

부프로피온은 우울증 치료와 금연 치료에 보조적으로 사용되는 약물이다. 뇌에서 도파민*과 노르에피네프린이라는 신경전달물질을 증가시켜 우울증을 개선하고, 니코틴처럼 담배의 역할을 대신함으로써 금단증상과 흡연 욕구를 감소시킨다. 단일제 중 속방형(약물이 빨리 방출되는 제형) 정제는 우울증 치료에 사용되고, 서방형(약물이 서서히 방출되도록 만든 제형) 정제는 우울증 뿐만 아니라 금연 시 나타나는 니코틴 금단증상의 치료에 사용된다. 부프로피온은 식욕억제중추를 활성화시켜 식욕을 억제하고 포만감을 높인다. 부프로피온의 이런 작용을 강화하고 지속시켜주는 날트렉손†과의 복합제는 비만 환자의 체중 조절을 위한 보조제로 사용된다.

인도, Sun Pharma

제조일로부터 3년 (제품별도표기)

실온 보관

부프로피온 bupropion 300mg

부프로피온(Bupropion) 은 우울증 치료와 금연을 돕는 약물로, 뇌의 신경전달물질인 도파민과 노르에피네프린의 활동을 증가시켜 기분을 개선합니다. 또한, 금연 보조제로 사용되며 흡연 욕구를 줄이고 금단 증상을 완화하는 데 도움을 줍니다. 체중 증가를 억제할 수 있어 일부 우울증 환자에게 유용하게 사용됩니다.

주의사항 초조, 불면 등이 나타날 수 있으므로 저녁 늦게 복용하지 않도록 주의 해야 합니다. 이와 같은 부작용을 최소화하기 위해 용량은 단계적으로 증가시키는 것이 좋습니다. 서방정은 약물이 장시간에 걸쳐 서서히 방출되도록 한 제형이므로 씹거나 분할해서 복용하시면 안됩니다. 씹거나 분할할 경우 발작을 포함한 부작용 발생 위험이 증가될 수 있는 보고가 있습니다. 부프로피온을 금연이나 우울증 치료의 각기 다른 목적으로 중복 투여하거나 부프로피온을 함유한 다른 약물과 함께 투여해서는 안 됩니다. 용량이 증가함에 따라 발작의 위험성이 높아집니다. 발작 위험을 감소시키기 위해 1일 최대용량을 넘지 않도록 하고, 용량은 점진적으로 증가 복용하시길 바랍니다. 또한 발작이 발생할 가능성이 높은 환자(머리 외상, 발작 경험, 중추신경계 종양, 중증 간질환 환자 등)나 발작 역치를 낮추는 약물(우울증 치료제, 정신병 치료제, 스테로이드제제 등)을 복용 중인 환자분은 전문의,주치의에 처방에 따라 주시길 바랍니다. 발작 또는 발작의 병력이 있는 환자, 중추신경계에 종양이 있는 환자에게는 복용하지 않는것이 좋습니다. 알코올 또는 복용 중단 시 발작 위험과 관련 있는 약물(특히 벤조디아제핀* 및 벤조디아제핀 유사약물 포함)을 갑자기 중단한 환자에게는 투여하지 않습니다. 부프로피온 투여 시 발작의 위험이 증가될 수 있으므로 대식증 이나 신경성 식욕부진으로 현재 또는 과거에 진단 받은 환자에게는 투여하지 않는것이 좋습니다. 부작용 흔한 부작용(사용자의 10% 이상에서 보고)으로는 두통, 불면, 불안 등(중추신경계), 입마름, 변비, 구역, 구토 등(위장관계), 비염, 인후염, 비인두염 등(호흡계), 빈맥(빠른 맥박), 발한, 체중 감소, 시야 흐림 등이 있습니다. 일반적 부작용(사용자의 1~10%에서 보고)으로는 부정맥, 흉통, 고혈압 혹은 저혈압, 홍조 등(심혈관계), 집중력 저하, 비정상적인 꿈, 혼란감, 불안, 감각이상, 초조, 신경과민, 졸음 등(신경계), 복부팽만, 설사, 복통, 식욕부진, 소화불량 등(위장관계), 가려움, 발진 등(피부), 체중 증가, 성기능 저하, 월경 장애 등(내분비계), 빈뇨, 질출혈, 요로 감염 등(비뇨기계), 상기도 감염, 과민반응, 감염증, 청력이상, 근육통, 무력감, 발열 등이 있습니다. 18세 미만의 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성과 유효성은 확립되어 있지 않습니다. 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료의 유익이 위험성보다 크다고 판단되는 경우에만 투여한다. 또한 모유 중으로 이행하므로 수유 중에는 약물 복용을 중단하거나 수유 중단을 고려해야 합니다.

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